Trang chủ
Thời sự pháp luật
Ngân hàng pháp luật
Các gói dịch vụ
Liên hệ
Giới thiệu
Sơ đồ web
Hướng dẫn
Widget
Ngân Hàng Pháp Luật
Đăng nhập
Đăng ký
LƯỢC ĐỒ PHÂN TÍCH
Cơ sở sản xuất thuốc
Có [
12
] tình huống liên quan mới nhất
Có chứng chỉ hành nghề thú y có được sản xuất thuốc thú y?
xem
Chào anh chị, cho tôi hỏi vấn đề như sau, hiện nay tôi có chứng chỉ hành nghề thú y, tôi muốn sản xuất thuốc thú y có được hay không? Cảm ơn anh chị.
Ngày hỏi:
23/03/2022
Lĩnh vực:
Lĩnh vực khác
Luật sư trả lời:
Ban biên tập Thư Ký Luật
Từ khóa:
Chứng chỉ hành nghề thú y
,
Cơ sở sản xuất thuốc
,
Thuốc thú y
Câu trả lời:
(Click để xem)
Căn cứ pháp lý
Đã biết
Luật thú y 2015
Công tác đảm bảo vệ sinh và quản lý sử dụng thiết bị, dụng cụ pha chế thuốc
xem
Cho hỏi theo quy định mới của pháp luật về hoạt động pha chế thuốc để điều trị người bệnh tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. Công tác đảm bảo vệ sinh và quản lý sử dụng thiết bị, dụng cụ pha chế thuốc được quy định như thế nào?
Ngày hỏi:
03/01/2022
Lĩnh vực:
Thể thao - Y tế
Luật sư trả lời:
Ban biên tập Thư Ký Luật
Từ khóa:
Bao bì thuốc
,
Chế thuốc
,
Cơ sở sản xuất thuốc
Câu trả lời:
(Click để xem)
Căn cứ pháp lý
Đã biết
Thông tư 30/2021/TT-BYT quy định về hoạt động pha chế thuốc để điều trị người bệnh tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
Điều kiện đối với các cơ sở sản xuất thuốc tham gia xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc
xem
Điều kiện đối với các cơ sở có chức năng nghiên cứu, kiểm nghiệm, cơ sở sản xuất thuốc tham gia xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập. Tôi hiện đang là sinh viên trường Đại học Y Dược TP.HCM, hiện tại tôi đang có nhu cầu tìm hiểu về việc nhập khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt theo quy định mới nhất. Tuy nhiên, do không rành về việc nghiên cứu những quy định của pháp luật về vấn đề này, nên tôi còn gặp một số khó khăn. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Điều kiện đối với các cơ sở có chức năng nghiên cứu, kiểm nghiệm, cơ sở sản xuất thuốc tham gia xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn. Xuân Thảo (xuan.thao***@gmail.com)
Ngày hỏi:
22/06/2018
Lĩnh vực:
Thể thao - Y tế
,
Xuất nhập khẩu
Luật sư trả lời:
Ban biên tập Thư Ký Luật
Từ khóa:
Cơ sở sản xuất thuốc
Câu trả lời:
(Click để xem)
Căn cứ pháp lý
Đã biết
Thông tư 47/2010/TT-BYT hướng dẫn hoạt động xuất, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc do Bộ Y tế ban hành
Điều kiện sản xuất thuốc tân dược
xem
Điều kiện sản xuất thuốc tân dược được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Phương Minh, tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Hà Nội. Tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Ban biên tập cho tôi hỏi: Điều kiện sản xuất thuốc tân dược được quy định như thế nào? Tôi có thể tham khảo vấn đề này ở đâu? Tôi hy vọng sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (minh***@gmail.com)
Ngày hỏi:
23/05/2018
Lĩnh vực:
Doanh nghiệp
,
Thể thao - Y tế
Luật sư trả lời:
Ban biên tập Thư Ký Luật
Từ khóa:
Sản xuất thuốc
,
Cơ sở sản xuất thuốc
Câu trả lời:
(Click để xem)
Căn cứ pháp lý
Đã biết
Thông tư 10/2002/TT-BYT hướng dẫn về điều kiện hành nghề dược do Bộ Y tế ban hành
Tiêu chuẩn về bằng cấp và thời gian thực hành của người phụ trách chuyên môn các cơ sở sản xuất thuốc y học cổ truyền
xem
Tiêu chuẩn về bằng cấp và thời gian thực hành của người phụ trách chuyên môn các cơ sở sản xuất thuốc y học cổ truyền được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Phi Yến, tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại TPHCM. Tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Ban biên tập cho tôi hỏi: Tiêu chuẩn về bằng cấp và thời gian thực hành của người phụ trách chuyên môn các cơ sở sản xuất thuốc y học cổ truyền được quy định như thế nào? Tôi có thể tham khảo vấn đề này ở đâu? Tôi hy vọng sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (phi_yen***@gmail.com)
Ngày hỏi:
23/05/2018
Lĩnh vực:
Doanh nghiệp
,
Thể thao - Y tế
Luật sư trả lời:
Ban biên tập Thư Ký Luật
Từ khóa:
Y học cổ truyền
,
Cơ sở sản xuất thuốc
,
Sản xuất thuốc
Câu trả lời:
(Click để xem)
Căn cứ pháp lý
Đã biết
Thông tư 10/2002/TT-BYT hướng dẫn về điều kiện hành nghề dược do Bộ Y tế ban hành
Hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện hành nghề đối với cơ sở sản xuất thuốc tân dược bao gồm những giấy tờ gì?
xem
Hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện hành nghề đối với cơ sở sản xuất thuốc tân dược bao gồm những giấy tờ gì? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Thùy Chi, tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại TPHCM. Tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Ban biên tập cho tôi hỏi: Hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện hành nghề đối với cơ sở sản xuất thuốc tân dược bao gồm những giấy tờ gì? Tôi có thể tham khảo vấn đề này ở đâu? Tôi hy vọng sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (chi***@gmail.com)
Ngày hỏi:
23/05/2018
Lĩnh vực:
Doanh nghiệp
,
Thể thao - Y tế
Luật sư trả lời:
Ban biên tập Thư Ký Luật
Từ khóa:
Cơ sở sản xuất thuốc
,
Sản xuất thuốc
Câu trả lời:
(Click để xem)
Căn cứ pháp lý
Đã biết
Thông tư 10/2002/TT-BYT hướng dẫn về điều kiện hành nghề dược do Bộ Y tế ban hành
Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc sản xuất nhượng quyền giữa các cơ sở sản xuất thuốc trong nước
xem
Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc sản xuất nhượng quyền giữa các cơ sở sản xuất thuốc trong nước được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Hoàng Khánh. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến thủ tục đăng ký thuốc, Ban biên tập cho tôi hỏi thủ tục đăng ký thuốc sản xuất nhượng quyền giữa các cơ sở sản xuất thuốc trong nước được đơn giản hóa như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Rất mong nhận được tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (0909***)
Ngày hỏi:
12/04/2018
Lĩnh vực:
Bộ máy hành chính
Luật sư trả lời:
Ban biên tập Thư Ký Luật
Từ khóa:
Đơn giản hóa thủ tục
,
Đăng ký thuốc
,
Cơ sở sản xuất thuốc
Câu trả lời:
(Click để xem)
Căn cứ pháp lý
Đã biết
Nghị quyết 25/NQ-CP năm 2010 về đơn giản hóa 258 thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ, ngành do Chính phủ ban hành
Xử lý cơ sở sản xuất thuốc không có nhân viên chuyên môn đáp ứng yêu cầu kiểm tra chất lượng và quản lý thuốc
xem
Hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc không có nhân viên chuyên môn đáp ứng yêu cầu kiểm tra chất lượng thuốc và quản lý thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Đà Nẵng. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi, theo quy định pháp luật hiện hành thì cơ sở sản xuất thuốc không có nhân viên chuyên môn đáp ứng yêu cầu kiểm tra chất lượng thuốc và quản lý thuốc bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Đặng Thu Hoài (hoai***@yahoo.com)
Ngày hỏi:
07/03/2018
Lĩnh vực:
Thể thao - Y tế
,
Vi phạm hành chính
Luật sư trả lời:
Ban biên tập Thư Ký Luật
Từ khóa:
Cơ sở sản xuất thuốc
,
Xử phạt hành chính
Câu trả lời:
(Click để xem)
Căn cứ pháp lý
Đã biết
Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế
Cơ sở sản xuất thuốc không lưu giữ mẫu thuốc theo quy định bị xử lý ra sao?
xem
Hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc không lưu giữ mẫu thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Đà Nẵng. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi, theo quy định pháp luật hiện hành thì cơ sở sản xuất thuốc không lưu giữ mẫu thuốc theo quy định của pháp luật bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Hoài Thương (thuong***@gmail.com)
Ngày hỏi:
07/03/2018
Lĩnh vực:
Thể thao - Y tế
,
Vi phạm hành chính
Luật sư trả lời:
Ban biên tập Thư Ký Luật
Từ khóa:
Cơ sở sản xuất thuốc
,
Xử phạt hành chính
Câu trả lời:
(Click để xem)
Căn cứ pháp lý
Đã biết
Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế
Cơ sở sản xuất thuốc không lưu giữ hồ sơ sản xuất thuốc theo quy định bị xử lý ra sao?
xem
Hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc không lưu giữ hồ sơ sản xuất thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Đà Nẵng. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi, theo quy định pháp luật hiện hành thì cơ sở sản xuất thuốc không lưu giữ hồ sơ sản xuất thuốc theo quy định của pháp luật bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Minh Tài (tai***@gmail.com)
Ngày hỏi:
07/03/2018
Lĩnh vực:
Thể thao - Y tế
,
Vi phạm hành chính
Luật sư trả lời:
Ban biên tập Thư Ký Luật
Từ khóa:
Cơ sở sản xuất thuốc
,
Xử phạt hành chính
Câu trả lời:
(Click để xem)
Căn cứ pháp lý
Đã biết
Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế
Cơ sở sản xuất thuốc không thực hiện đúng thao tác chuẩn trong quá trình sản xuất đã đăng ký bị xử lý thế nào?
xem
Hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc không thực hiện đúng quy trình thao tác chuẩn trong quá trình sản xuất thuốc đã đăng ký được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Đà Nẵng. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi, theo quy định pháp luật hiện hành thì cơ sở sản xuất thuốc không thực hiện đúng quy trình thao tác chuẩn trong quá trình sản xuất thuốc đã đăng ký theo quy định của pháp luật bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Minh Tài (tai***@gmail.com)
Ngày hỏi:
07/03/2018
Lĩnh vực:
Thể thao - Y tế
,
Vi phạm hành chính
Luật sư trả lời:
Ban biên tập Thư Ký Luật
Từ khóa:
Cơ sở sản xuất thuốc
,
Xử phạt hành chính
Câu trả lời:
(Click để xem)
Căn cứ pháp lý
Đã biết
Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế
Cơ sở sản xuất thuốc không thực hiện đúng quy định về sản xuất thuốc đông y, thuốc từ dược liệu
xem
Hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc không thực hiện đúng quy định của pháp luật về sản xuất thuốc đông y, thuốc từ dược liệu được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Tuy Hòa, Phú Yên. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi, theo quy định pháp luật hiện hành thì cơ sở sản xuất thuốc không thực hiện đúng quy định về sản xuất thuốc đông y, thuốc từ dược liệu bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Mạnh Tùng (tung***@gmail.com)
Ngày hỏi:
07/03/2018
Lĩnh vực:
Thể thao - Y tế
,
Vi phạm hành chính
Luật sư trả lời:
Ban biên tập Thư Ký Luật
Từ khóa:
Cơ sở sản xuất thuốc
,
Xử phạt hành chính
Câu trả lời:
(Click để xem)
Căn cứ pháp lý
Đã biết
Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế
Click để xem tất cả [
58
] tình huống liên quan
Có [
15
] Văn bản liên quan
Đã biết
Thông tư 30/2021/TT-BYT quy định về hoạt động pha chế thuốc để điều trị người bệnh tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
Đã biết
Nghị định 54/2017/NĐ-CP hướng dẫn Luật dược do Chính phủ ban hành
Đã biết
Luật Dược 2016
Đã biết
Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành
Đã biết
Luật thú y 2015
Đã biết
Nghị định 35/2016/NĐ-CP hướng dẫn Luật thú y
Đã biết
Thông tư 11/2016/TT-BYT quy định đấu thầu thuốc tại cơ sở y tế công lập do Bộ Y tế ban hành
Đã biết
Nghị định 102/2016/NĐ-CP quy định về điều kiện kinh doanh thuốc
Đã biết
Thông tư 44/2014/TT-BYT quy định việc đăng ký thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
Đã biết
Luật bảo vệ và kiểm dịch thực vật 2013
Đã biết
Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế
Đã biết
Thông tư 47/2010/TT-BYT hướng dẫn hoạt động xuất, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc do Bộ Y tế ban hành
Đã biết
Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010 về đơn giản hóa thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế do Chính phủ ban hành
Đã biết
Nghị quyết 25/NQ-CP năm 2010 về đơn giản hóa 258 thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ, ngành do Chính phủ ban hành
Đã biết
Thông tư 10/2002/TT-BYT hướng dẫn về điều kiện hành nghề dược do Bộ Y tế ban hành
TÌNH HUỐNG HOT TRONG NGÀY
Xử lý cơ sở sản xuất thuốc không có nhân viên chuyên môn đáp ứng yêu cầu kiểm tra chất lượng và quản lý thuốc
Thể thao - Y tế
Ngày hỏi: 08/03/2018
Cơ sở sản xuất thuốc không lưu giữ mẫu thuốc theo quy định bị xử lý ra sao?
Thể thao - Y tế
Ngày hỏi: 08/03/2018
Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc sản xuất nhượng quyền giữa các cơ sở sản xuất thuốc trong nước
Bộ máy hành chính
Ngày hỏi: 13/04/2018
Điều kiện sản xuất thuốc tân dược
Doanh nghiệp
Ngày hỏi: 24/05/2018
Tiêu chuẩn về bằng cấp và thời gian thực hành của người phụ trách chuyên môn các cơ sở sản xuất thuốc y học cổ truyền
Doanh nghiệp
Ngày hỏi: 24/05/2018
Hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện hành nghề đối với cơ sở sản xuất thuốc tân dược bao gồm những giấy tờ gì?
Doanh nghiệp
Ngày hỏi: 24/05/2018
Điều kiện đối với các cơ sở sản xuất thuốc tham gia xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc
Thể thao - Y tế
Ngày hỏi: 23/06/2018
Công tác đảm bảo vệ sinh và quản lý sử dụng thiết bị, dụng cụ pha chế thuốc
Thể thao - Y tế
Ngày hỏi: 04/01/2022
Có chứng chỉ hành nghề thú y có được sản xuất thuốc thú y?
Lĩnh vực khác
Ngày hỏi: 24/03/2022
×
Thông tin căn cứ pháp lý theo từ khóa [
Cơ sở sản xuất thuốc
]
Thông tin căn cứ pháp lý
Số hiệu:
Loại văn bản:
Lĩnh vực, ngành:
Nơi ban hành:
Người ký:
Ngày ban hành:
Các tình huống liên quan
Chỉ những tình huống liên quan đến từ khóa [
Cơ sở sản xuất thuốc
]
Tất cả những tình huống căn cứ vào [
trên
]
Tiêu đề [A - Z]
Tiêu đề [Z - A]
Ngày Hỏi [<]
Ngày Hỏi [>]
Căn cứ Pháp Lý [A - Z]
Căn cứ Pháp Lý [Z - A]
Sắp xếp:
Tìm được [
123
] tình huống liên quan
STT
Tiêu đề
Ngày hỏi
Căn cứ pháp lý
Xem thêm các tình huống liên quan
×
×
Ngân Hàng Pháp Luật
Mời bạn đăng nhập để có thể xem chức năng này
Đăng nhập
Nếu bạn chưa là thành viên hãy đăng ký
Đăng ký
×
Đặt câu hỏi với
Ngân Hàng Pháp Luật
Thông tin của bạn:
*
*
*
Nội dung cần Luật sư tư vấn:
Hoặc gửi email đến
nhch@lawnet.vn
Ngân Hàng Pháp Luật
×
Vui lòng đăng nhập để trải nghiệm các tiện ích/ dịch vụ của "
L
aw
N
et
" được tốt hơn!
Chọn
Đăng nhập
nếu bạn đã có tài khoản
Chọn
Đăng ký
(miễn phí)
nếu bạn chưa có tài khoản