Điều kiện về nhà xưởng của cơ sở sản xuất thuốc thú y được quy định như thế nào?

Chưa có bản dịch tiếng Anh của bài viết này, nhấn vào đây để quay về trang chủ tiếng Anh There is no English translation of this article. Click HERE to turn back English Homepage
Ngày hỏi: 15/10/2018

Mọi người cho tôi hỏi: Điều kiện về nhà xưởng của cơ sở sản xuất thuốc thú y được quy định như thế nào? Vấn đề này có được vản bản pháp luật nào nói đến hay không? Mong sớm nhận được sự phản hồi. Xin chân thành cảm ơn!

    • Điều kiện về nhà xưởng của cơ sở sản xuất thuốc thú y được quy định tại Khoản 2 Điều 12 Nghị định 35/2016/NĐ-CP' onclick="vbclick('48A8A', '265536');" target='_blank'>Nghị định 35/2016/NĐ-CP hướng dẫn Luật thú y do Thủ tướng Chính phủ ban hành và được sửa đổi bởi Điểm a Khoản 1 Điều 2 Nghị định 123/2018/NĐ-CP' onclick="vbclick('605CC', '265536');" target='_blank'>Điểm a Khoản 1 Điều 2 Nghị định 123/2018/NĐ-CP với nội dung như sau:

      - Phải có thiết kế phù hợp với quy mô và loại thuốc sản xuất, tránh sự xâm nhập của các loại côn trùng và động vật khác; có vị trí ngăn cách các nguồn lây nhiễm từ bên ngoài;

      - Nền nhà không ngấm nước, dễ vệ sinh, khử trùng, tiêu độc; tường, trần được làm bằng vật liệu bền, chắc, dễ vệ sinh;

      - Có hệ thống cấp và xử lý nước, khí bảo đảm cho sản xuất; có hệ thống thoát nước, xử lý nước, khí thải, chất thải;

      Trên đây là nội dung trả lời về điều kiện về nhà xưởng của cơ sở sản xuất thuốc thú y. Bạn có thể tham khảo thêm thông tin về vấn đề này tại Nghị định 123/2018/NĐ-CP.

      Trân trọng!

    Nội dung nêu trên là phần giải đáp, tư vấn của chúng tôi dành cho khách hàng của LawNet . Nếu quý khách còn vướng mắc, vui lòng gửi về Email: nhch@lawnet.vn

    Căn cứ pháp lý của tình huống
    THÔNG TIN NGƯỜI TRẢ LỜI
    Hãy để GOOGLE hỗ trợ bạn