Thông tin chi tiết thuốc Pacifdine

26/04/2022

Vừa qua tôi thấy trên thị trường đã xuất hiện loại thuốc nước ngoài Pacifdine, cho tôi hỏi thuốc này đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam chưa? Nếu đã được cấp phép thì cho tôi xin một số thông tin về loại thuốc này. Xin cảm ơn!

    • Căn cứ Mục 91 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 05 năm bao gồm:

      STT

      Tên thuốc

      Hoạt chất chính - Hàm lượng

      Dạng bào chế

      Tuổi thọ

      Tiêu chuẩn

      Quy cách đóng gói

      Số đăng ký

      160

      Pacifdine

      Loratadin 10mg

      Viên nén

      36 tháng

      USP38

      Hộp 10 vỉ x 10 viên

      VN-22430-19

      - Công ty đăng ký: M/s. Baroque Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (Đ/c: D-403, Titanium Square, S.G., Highway, Thaltej, Ahmedabad GJ 380054 - India)

      - Nhà sản xuất: Baroque Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (Đ/c: 192/2&3, 190/1 & 202/9, Sokhada-388 620 Tal-Khambhat, Dist- Anand, Gujarat state - India)

      =>Như vậy, thuốc Pacifdine đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam từ ngày 23/10/2019, thông tin về loại thuốc này bạn xem tại quy định trên.

      Trên đây là nội dung hỗ trợ.

      Trân trọng!

    Nội dung nêu trên là phần giải đáp, tư vấn của chúng tôi dành cho khách hàng của LawNet . Nếu quý khách còn vướng mắc, vui lòng gửi về Email: nhch@lawnet.vn

    Căn cứ pháp lý của tình huống
    THÔNG TIN NGƯỜI TRẢ LỜI
    Hãy để GOOGLE hỗ trợ bạn