Xin hỏi, những trường hợp nào bị thu hồi số lưu hành đối với trang thiết bị y tế? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.

Xin được hỏi: Tiếp nhận, thẩm định hồ sơ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế loại C, D quy định như thế nào?

Xin được hỏi, hồ sơ đề nghị cấp khẩn cấp số lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại C quy định thế nào? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.

Xin hỏi: Điều kiện để cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế quy định như thế nào vậy ạ? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới.

Xin hỏi, những trường hợp nào được miễn công bố tiêu chuẩn áp dụng và miễn đăng ký lưu hành vậy ạ? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.

Được biết thuốc Fdnir đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam, cho tôi hỏi thuốc này được phép lưu hành tại Việt Nam trong bao lâu? Xin cảm ơn!

Cho tôi hỏi thuốc Nevol 2.5 Tablets đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam chưa? Nếu đã được cấp phép thì do công ty nào đăng ký lưu hành? Xin cảm ơn!